癌症是全球主要的死亡原因之一，约占总死亡人数的六分之一。其中，90％以上的死亡是由转移性癌症导致的。当癌细胞从原发灶中脱落，然后通过血管或淋巴系统在体内迁移，并最终附着在其他器官或组织上时，就会出现转移性癌症。因此，癌细胞如何能发展出扩散到身体其他部位的能力这一问题是科学家们寻找潜在癌症治疗方法的关键点之一。

近期，新加坡国立大学机械生物学研究所、新加坡国立大学理学院生物科学系的研究团队，以及外部合作者组成的研究团队共同合作，向解开这一谜题发起了挑战，并取得了成果。他们深入了解了引起癌细胞改变和穿过血管的细胞活动，以便更好地理解癌细胞扩散的过程，最终发现了一种在癌细胞转移过程中必不可少的蛋白BPGAP1。该研究成果已发表在美国细胞生物学学会出版的Molecular Biology of the Cell杂志的“Forces On and Within Cells”特刊上。

先前的研究表明，发生癌细胞转移需要活跃的细胞骨架重塑，形成动态丝状伪足、片状伪足和侵袭伪足使癌细胞能够侵入周围组织。而Rho GTP酶（GTPases）是控制细胞迁移中肌动蛋白动力学的关键分子开关，能够促进癌症进展。经过大量研究，科学家们已经充分表征了3种Rho GTP酶——RhoA、Rac1和Cdc42，并发现它们分别介导肌动球蛋白收缩性以及片状伪足和丝状伪足的形成。

具体来说，名为Rac1的蛋白质使癌细胞能够形成薄薄的、片状的膜突起（即片状伪足），这有助于这些细胞更好地感知和把握周围环境，并增强了癌细胞的移动能力。而名为RhoA的蛋白质则能通过使粘附位点可用并产生足够的力来使细胞向前移动。

虽然这两种蛋白质促进细胞运动的功能已经确定，但有趣的是，研究人员发现这两种蛋白质具有不同的时空活动特征，在肿瘤细胞片状伪足形成和使细胞移动的过程中表现出对立的作用。因此，研究人员猜测，可能有一种能够同时结合RhoA和Rac1的分子，以便在正确的位置和正确的时间，近距离地共同调节它们的活动。