安徽的徐女士求助我们“小强帮忙团”，说自己的儿子今年4岁，本应该上幼儿园的年纪，现在却因为身患疾病四处求医，最近他们来到杭州看到了康复的希望，不过接下来的医药费，却让一家人犯了难。

4岁儿子患罕见肿瘤 母亲选择坚强

在浙大儿院滨江院区对面的一间出租房里，记者见到了徐女士。两个月前，她租下这间房子，陪着儿子看病。回忆起孩子的病情，徐女士流下了眼泪。她的儿子叫六六，今年4岁。刚刚在儿保做完手术，目前在医院里由奶奶陪着。意外发生在孩子一岁的时候，“发现腿部有肿块，在安徽医院里看了一下，医生说恶性程度很大，叫我们去南京或者上海，我们跑到上海确诊是腺泡型横纹肌肉瘤，肾母细胞瘤是癌症之王，它仅次于肾母细胞瘤。”

横纹肌肉瘤是一种罕见恶性肿瘤，一般发于10岁以下儿童。徐女士当时感觉天都塌了，幸运的是，经过两年多的手术和化疗，孩子恢复了健康，还上了幼儿园。可是，安静的日子，在今年5月份再一次被打破。“发现他那个腿有点肿，我们就预感不好了，去医院看了一下，医生一查就是说是复发了。”

当时孩子不仅是肿瘤复发，癌细胞甚至已经转移到身体其他部位，徐女士打听到浙大儿保有这方面的专家，随即带着儿子来到杭州做了手术，在肚子上打开了一个13厘米的口子，腿上也进行了手术，才把淋巴全部清扫了。手术是成功的，但后续还要化疗。

徐女士说，化疗中用的是一个叫Tomotherapy螺旋断层放疗系统的机器，一次就要6000多元，而像横纹肌肉瘤这种病的话，打底就是治疗28次，光那个费用就要20万元左右。